Специалист по контролю качества в фармацевтическом производстве

Операционные обязанности и производственная специфика

• Осуществление входного контроля сырья и упаковки
  
  

• Работа с отклонениями на этапах фасовки и маркировки
  
  

• Поддержка системы отслеживания качества согласно стандартам GMP
  
  

• Подготовка сводной документации по результатам лабораторного анализа
  
  

• Мониторинг соблюдения санитарно-гигиенических требований
  
  

• Присутствие при инспекциях и сертификациях, ведение протоколов
  
  

• Контроль корректности условий хранения в промежуточных зонах
  
  

Требования и сопровождающая документация

• Профильное высшее образование (фармацевтика, химия, биотехнологии)
  
  

• Предоставление копии действующего удостоверения по охране труда и промышленной безопасности
  
  

• Опыт работы в фармацевтическом производстве — от 2 лет
  
  

• Владение методиками валидации производственных процессов
  
  

• Наличие выписки из реестра аттестованных специалистов — по требованию
  
  

• Базовые навыки технического перевода с английского (необязательно, но желательно)
  
  

• Знание Excel на уровне макросов для формирования аналитических таблиц
  
  

Параметры занятости и внутреннего взаимодействия

• Гибкий график сменности с обязательным присутствием в дни производственных сессий
  
  

• Программа допусков в зависимости от уровня точности контроля
  
  

• Периодическая переподготовка за счет работодателя с обязательной сдачей зачета
  
  

• Компенсация расходов на проезд и питание в дни полной загрузки
  
  

• Привязка бонусной системы к количеству и качеству выявленных несоответствий
  
  

• Возможность дальнейшего роста до уровня старшего специалиста или руководителя участка